O Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doença Falciforme é celebrado nesta terça-feira (27). Por isso, a doença foi o tema do Consultório de Graça Araújo, que contou com a presença da médica sanitarista Miranete Arruda, da presidente da Associação Pernambucana de Portadores da Anemia Falciforme, Joseanne André, e do hematologista Marinus de Moraes.
Miranete é Coordenadora Estadual de Atenção à Saúde da População Negra e às Pessoas com Doença Falciforme. Já Joseanne preside a Associação Pernambucana de Portadores de Anemia Falciforme, além de integrar a Federação Nacional das Associações de Doenças Hereditárias. E Marinus é mestre em Hematologia pela Universidade Federal do Ceará (UFC). Atualmente trabalha no Hospital das Clínicas.
Surgida na África, a enfermidade é hereditária e ataca as hemácias, células do sangue responsáveis por transportar o oxigênio para todo o corpo. Uma mutação genética faz essas células adquirirem um formato de foice, o que atrapalha a circulação do oxigênio. Isso provoca uma anemia, que atinge principalmente os negros. Ela também pode afetar os brancos que tenham alguma ascendência africana.
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