A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença hereditária e degenerativa. Apesar de ser passada pelo pai e pela mãe, um a cada três casos da doença acontece em função de uma mutação genética.
Essa distrofia é causada pela ausência de uma proteína necessária para os músculos. Sem essa proteína, o músculo vai degenerando progressivamente. A falta dessa proteína é causada por um gene defeituoso, embora o problema também possa surgir a partir de uma mutação genética.
Os sintomas aparecem desde quando a criança está começando os primeiros passos. Geralmente começam a aparecer nas pernas, em menor grau nos braços, pescoço e outras partes do corpo, como: quedas frequentes, dificuldade para levantar de uma posição deitada ou sentada, dificuldade com habilidades motoras, entre outros.
Ainda não há cura a distrofia muscular. Os médicos estão investigando opções de terapia genética para descobrir se elas podem impedir a progressão da doença.
Para tratar dessa doença pouco conhecida, no Consultório desta sexta-feira (18), Graça Araújo recebeu a Neurologista Ana Paula Paranhos, e o Imunologista João Bosco Oliveira.
Confira o Consultório na íntegra:
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