Agência Senado
Publicado em 20/04/2019 às 9:48
O medicamento “Spinraza”, destinado aos pacientes da doença rara amiotrofia muscular espinhal (AME), será disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A portaria regulamentando essa mudança será assinada pelo ministro Luíz Henrique Mandetta, em reunião da Comissão de Assuntos Sociais (CAS), na próxima quarta-feira (24). O anúncio foi feito pelo presidente da CAS, senador Romário (Pode-RJ). Na mesma reunião, a comissão instalará três subcomissões, uma delas sobre doenças raras.
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